google-site-verification=gbXF6jzZuxb7gqOsPfwSt5dMaJG3QH6SuXZv3kWhvto
  • Anasayfa
  • Favorilere Ekle

Anasayfa

How I diagnose and treat NPM1-mutated AML Brunangelo Falini, Lorenzo Brunetti, Maria Paola Martelli Blood (2021) 137 (5): 589–599. https://doi.org/10.1182/blood.2020008211 NPM1 mutasyona uğramış AML'nin temel özellikleri Belirli özellikler ve yorumlar Yetişkin AML'nin yaklaşık% 30-35'i (normal sitogenetik AML'nin% 50-60'ı) oluşturur. Çocuklarda daha az sıklıkta görülür. (∼% 2-8). Kadınlarda erkeklerden daha sık.
04.02.2021









MULTİPLE MYELOMA TANI KRİTERLERİ

Kemik iliğinde klonal plazma hücresi ≥%10 veya biyopsi ile ispatlanmış kemik veya ekstramedüller plazmositom varlığı ve

Aşağıdakilerden (Myeloma Defining Event) bir veya daha fazlası

Myeloma bağlı hedef organ hasarının göstergeleri (CRAB)

1- C   Hiperkalsemi (Normal serum kalsiyumu üst limitinden  ≥1 mg/dL yüksek olması veya kalsiyum düzeyinin ≥11mg/dl  üzerinde olması.

2- R enal yetmezlik. Kreatin klirensi < 40 mL/dak veya serum kreatinin yüksekliğ 2mg/dl

3- A nemi Hb düzeyinin normal değerinden 2 g/dl düşük olması veya Hb düzeyinin <10 gr="" dl="" olmas="" span="">

4- B one Bir veya daha fazla osteolitik lezyon direk grafi, CT, PET_CT

*****

Aşağıdaki biyomarkerlerın bir veya daha fazlası

1- Kemik iliğinde klonal plazma hücre oranının ≥%60 olması

2- Tutulan/tutulmayan serum haifi zincir oranı (FLC) ≥100

3- MRG çalışmalarında ≥1 fokal lezyon.

 2014 Nov;15(12):

International Myeloma Working Group updated criteria for the diagnosis of multiple myeloma.

 




"Hiçbir şey söylememek bazen çok şey söylemektir"


                                                   Emily Dickinson


2018
Hematology Journal
Ziyaret Bilgileri
Aktif Ziyaretçi1
Bugün Toplam62
Toplam Ziyaret63015
Döviz Bilgileri
AlışSatış
Dolar38.342738.4963
Euro43.465643.6397
Hava Durumu
Takvim
Saat